中國已建立疫苗不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，可是在最初一兩個孩子注射疫苗死亡后，該監(jiān)測系統(tǒng)為何未及時作出反應，暫時停用相關品牌疫苗？

　　11月下旬以來，湖南、廣東、四川等地的嬰兒，在接種了深圳康泰生物制品公司出產的乙肝疫苗后，連續(xù)發(fā)生疑似異常反應，已出現(xiàn)4例死亡病例。目前，深圳康泰生物生產的重組乙肝疫苗已暫停使用。由于深圳可能疫苗供應暫時短缺，深圳市疾控中心免疫規(guī)劃科負責人表示，“現(xiàn)在如果要打就打進口的疫苗�！�

　　僅僅在一個月的時間里，即有4個鮮活的嬰兒在注射疫苗后不幸死亡。這樣密集的異常反應，直追2010年被曝光的山西疫苗亂象，也讓很多民眾在心中對一些國產疫苗安全性打上了問號。“現(xiàn)在如果要打就打進口的疫苗”，雖然說者針對的是目前疫苗缺貨，但是，這樣的話出現(xiàn)在公共輿論空間中，事實背景卻被抽離，再次觸動了公共輿論的痛點，讓人感到無奈而悲哀。

　　而在此前不久，相關報道還十分樂觀。媒體報道，中國疫苗監(jiān)管體系通過世衛(wèi)組織評估，生產標準已經達到國際標準，這足以說明中國疫苗產品的質量已經獲得國際認可。不過，疫苗生產達國際標準，是否意味著疫苗的安全性無虞呢，恐怕還不能輕易畫等號。

　　疫苗安全問題關涉公民的生命，茲事體大，出現(xiàn)疑似的安全問題，必須追根究底，舉一反三全面篩查，絕不能讓下一個孩子再成為試驗品。

　　具體到康泰公司的問題疫苗，有必要啟動嚴格的流程倒查，查一查究竟是生產環(huán)節(jié)，還是運輸環(huán)節(jié)的問題，有多少批次存在問題，究竟是偶發(fā)的問題，還是普遍遭到了污染。

　　由此有必要追問，企業(yè)在疫苗上市前，是否有過硬的質量和有效性檢測？企業(yè)一再強調的“在質量上嚴格把關”又是如何落實的？這些都需要一個明確的答案。

　　除此之外，問題疫苗出現(xiàn)之后，相關部門在應急反應上似乎也有待改進。有消息說，我國已建立疫苗不良反應監(jiān)測系統(tǒng)，可是在最初一兩個孩子注射疫苗死亡后，該監(jiān)測系統(tǒng)為何未及時作出反應，衛(wèi)生部門為何沒有緊急發(fā)出通報，要求各地暫時停用相關品牌疫苗，以至于后來又連續(xù)發(fā)生兩起嬰兒死亡悲劇。

　　其實，在疫苗安全問題上，國外的經驗可為鏡鑒。在日本，生產企業(yè)應報告所生產的疫苗發(fā)生的所有不良反應，而不采用所謂的“安全比率”；在加拿大，一旦疫苗出現(xiàn)質量問題，首先要做的就是召回，加拿大獨有的“全國聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療數(shù)據(jù)庫”，可以把所有問題疫苗一支不少地找出來。

　　當然，并不能因為出現(xiàn)死亡病例，就否認疫苗總體安全的判斷。但是，已經發(fā)生的不幸事件也提醒相關企業(yè)和監(jiān)管部門，盡管不可能做到百分之百的安全，但要拿出百分之百的努力去消弭公眾可能產生的擔憂和焦慮。在疫苗安全上，政府部門當吸取三聚氰胺事件教訓，重視社會情緒，盡快查明事件真相，及時、全面地把所有事件信息告知公眾。